抗悪性腫瘍薬/化学療法/抗がん剤/抗癌剤
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセル剤
ティーエスワン/TS-1


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作成又は改訂年月:2004年12月改訂(第13版)
日本標準商品分類番号87 4229
日本標準商品分類番号等
効能追加2004年12月
国際誕生1999年1月
薬効分類名:代謝拮抗剤
承認等ティーエスワンカプセル20

販売名コード

4229101M1025

承認番号

21100AMZ00055000

商標名

TS-1 capsule 20

薬価収載

1999年3月

販売開始

1999年3月

貯法

室温保存、気密容器

使用期限

外箱に表示

ティーエスワンカプセル25

販売名コード

4229101M2021

承認番号

21100AMZ00056000

商標名

TS-1 capsule 25

薬価収載

1999年3月

販売開始

1999年3月

貯法

室温保存、気密容器

使用期限

外箱に表示

規制区分

劇薬指定医薬品要指示医薬品

(注意−医師等の処方せん・指示により使用すること)

一般的名称

テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセル剤

【警告】

1.本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

2.本剤は従来の経口フルオロウラシル系薬剤とは投与制限毒性(Dose Limiting Toxicity、DLT)が骨髄抑制という点で異なり(「副作用」の項参照)、特に臨床検査値に十分注意する必要がある。頻回に臨床検査を実施すること。

3.劇症肝炎等の重篤な肝障害が起こることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、肝障害の早期発見に努めること。肝障害の前兆又は自覚症状と考えられる食欲不振を伴う倦怠感等の発現に十分に注意し、黄疸(眼球黄染)があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

4.他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤これらの薬剤との併用療法(ホリナート・テガフール・ウラシル療法等)、あるいは抗真菌剤フルシトシンとの併用により、重篤な血液障害等の副作用が発現するおそれがあるので、併用を行わないこと(「相互作用」の項参照)。

5.本剤使用にあたっては添付文書を熟読し、用法・用量を厳守して投与すること。

 

【禁忌(次の患者には投与しないこと)

1.本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

2.重篤な骨髄抑制のある患者[骨髄抑制が増強するおそれがある。]

3.重篤な腎障害のある患者[フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が著しく低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇し、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある(「薬物動態」の項参照)。]

4.重篤な肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある。]

5.他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤(これらの薬剤との併用療法を含む)を投与中の患者(「相互作用」の項参照)

6.フルシトシンを投与中の患者(「相互作用」の項参照)

7.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

【組成・性状】

販売名

ティーエスワン カプセル20

ティーエスワン カプセル25

成分・
含量

1カプセル中

テガフール 20mg

ギメラシル 5.8mg

オテラシルカリウム 19.6mg

1カプセル中

テガフール 25mg

ギメラシル 7.25mg

オテラシルカリウム 24.5mg

添加物

乳糖、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン

乳糖、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン、黄色5号

性状

白色の粉末及び粒を含む白色の不透明硬カプセル剤である。

白色の粉末及び粒を含むキャップがだいだい色、ボディが白色の不透明硬カプセル剤である。

外形

4号カプセル

4号カプセル

大きさ・
重量

全長
(mm)

長径
(mm)

短径
(mm)

重量
(mg)

全長
(mm)

長径
(mm)

短径
(mm)

重量
(mg)

14.5

5.2

5.0

179

14.5

5.2

5.0

214

識別コード

TC442

TC443

【効能・効果】

胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌

〈効能・効果に関連する使用上の注意〉

1.非小細胞肺癌における本剤単剤での使用については、有効性及び安全性は確立していない。

2.術後補助化学療法として、本剤の有効性及び安全性は確認されていない。


【用法・用量】

通常、成人には初回投与量(1回量)を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及び夕食後の1日2回、28日間連日経口投与し、その後14日間休薬する。これを1クールとして投与を繰り返す。ただし、本剤の投与によると判断される臨床検査値異常(血液検査、肝・腎機能検査)及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がない場合には休薬を短縮できるが、その場合でも少なくとも7日間休薬する。

体表面積

初回基準量(テガフール相当量)

1.25m2未満

1.25m2以上〜1.5m2未満

1.5m2以上

40mg/回

50mg/回

60mg/回

なお、患者の状態により適宜増減する。増減量の段階を40mg、50mg、60mg、75mg/回とする。増量は上記同様、安全性に問題がなく、増量できると判断される場合に初回基準量から一段階までとし、75mg/回を限度とする。また、減量は通常、一段階ずつ行い、最低投与量は40mg/回とする。

〈用法・用量に関連する使用上の注意〉

1.通常、患者の状態に合せ増減する場合、次の用量を参考とする。

減 量

初回基準量

増 量

休薬

休薬←40mg/回

休薬←40mg/回←50mg/回

40mg/回

50mg/回

60mg/回

50mg/回

60mg/回

75mg/回

なお、増量する場合は1クール毎とし、一段階の増量にとどめること。

2.骨髄抑制、劇症肝炎等の重篤な副作用を回避するために各クール開始前及び投与期間中は2週間に1回以上、臨床検査(血液検査、肝・腎機能検査等)を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には休薬期間の延長、上記に準じた減量、投与中止等の適切な処置を行うこと。特に1クール目及び増量時には頻回に臨床検査を実施すること(「臨床成績」の項参照)。

3.基礎的検討(ラット)において空腹時投与ではオテラシルカリウムのバイオアベイラビリティが変化し、フルオロウラシルのリン酸化が抑制されて抗腫瘍効果の減弱が起こることが予想されるので食後投与とすること。

4.非小細胞肺癌においては、後期臨床第U相試験(本剤21日間連日経口投与に、シスプラチン60mg/m2を第8日目に投与)で用いられた用法・用量以外の有効性及び安全性は確立していない。

5.本剤と胸部放射線療法との併用に関しては有効性及び安全性は確立していない。


【使用上の注意】

1.慎重投与(次の患者には慎重に投与すること)

(1)骨髄抑制のある患者[骨髄抑制が増強するおそれがある。]

(2)腎障害のある患者[フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇し、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある(「薬物動態」の項参照)。]

(3)肝障害のある患者[肝障害が悪化するおそれがある。]

(4)感染症を合併している患者[骨髄抑制により、感染症が悪化するおそれがある。]

(5)耐糖能異常のある患者[耐糖能異常が悪化するおそれがある。]

(6)間質性肺炎又はその既往歴のある患者[間質性肺炎が悪化するおそれがある。]

(7)心疾患又はその既往歴のある患者[症状が悪化するおそれがある。]

(8)消化管潰瘍又は出血のある患者[症状が悪化するおそれがある。]

(9)高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

2.重要な基本的注意

(1)本剤投与中止後、他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシンの投与を行う場合は少なくとも7日以上の間隔をあけること(「相互作用」の項参照)。

(2)他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシン投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること(「相互作用」の項参照)。

(3)感染症・出血傾向の発現又は悪化に十分注意すること。

(4)生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には性腺に対する影響を考慮すること。

(5)本剤との因果関係が否定できない間質性肺炎の増悪により死亡に至った症例が報告されている。投与に際しては間質性肺炎の有無等を確認し、投与中は呼吸状態、咳、発熱の有無等の臨床症状を十分観察し、胸部X線検査等を行い、間質性肺炎の発現及び悪化に注意すること。なお、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。[特に非小細胞肺癌では、間質性肺炎等肺障害が他の癌腫より発現しやすい可能性がある。]

3.相互作用

(1)併用禁忌(併用しないこと)

薬 剤 名 等

臨床症状・
措置方法

機序・
危険因子

フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤

フルオロウラシル
(5-FU等)

テガフール・ウラシル配合剤
(ユーエフティ等)

テガフール
(フトラフール等)

ドキシフルリジン
(フルツロン)

カペシタビン
(ゼローダ)

カルモフール
(ミフロール)

併用により早期に重篤な血液障害や下痢、口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがある。

なお、本剤投与中止後においても少なくとも7日間はこれらの薬剤(療法)を投与しないこと。また、これらの薬剤の投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること。

本剤中のギメラシルにより、併用されたフルオロウラシルあるいは併用されたこれらフッ化ピリミジンから生成されたフルオロウラシルの異化代謝が阻害され、著しく血中フルオロウラシル濃度が上昇する(「薬物動態」の項参照)。

ホリナート・テガフール・ウラシル療法
(ユーゼル・ユーエフティ等)

レボホリナート・フルオロウラシル療法
(アイソボリン・5-FU等)

フッ化ピリミジン系抗真菌剤

フルシトシン
(アンコチル、ドメラジン、ココール)

(2)併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等

臨床症状・措置方法

機序・危険因子

フェニトイン

フェニトイン中毒(嘔気・嘔吐、眼振、運動障害等)が発現することがあるので、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

テガフールによってフェニトインの代謝が抑制され、フェニトインの血中濃度が上昇する。

ワルファリン
カリウム

ワルファリンカリウムの作用を増強することがあるので、凝固能の変動に注意すること。

機序は不明である。

他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射等

血液障害、消化管障害等の副作用が増強することがあるので、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行うこと。

副作用が相互に増強される。

4.副作用

(単独投与時)
単独投与による臨床試験において、副作用評価可能症例は578例であり、副作用発現率は87.0%(503例)であった。臨床上重要と考えられる副作用は次のとおりであった。(効能追加時)
また、臨床上重要と考えられる副作用の発現時期及び回復期間に関する解析の結果は後述のごとくであった(「臨床成績」の項参照)。

(併用投与時)
非小細胞肺癌に対する後期臨床第II相試験として行った併用試験(本剤21日間連日経口投与に、シスプラチン60mg/m2を第8日目に投与)において、副作用評価可能症例は55例であり、全例に何らかの副作用が発現した。臨床上重要と考えられる副作用は次のとおりであった。(効能追加時)

副 作 用

発 現 率

単独投与時
(578例)

併用投与時
(55例)

白血球減少
(2000/mm3未満)

45.8%
(2.8%)

52.7%
(5.5%)

好中球減少
(1000/mm3未満)

43.9%
(8.5%)

65.5%
(29.1%)

ヘモグロビン減少
(8g/dL未満)

37.5%
(5.7%)

90.9%
(21.8%)

血小板減少
(5×104/mm3未満)

10.7%
(1.6%)

60.0%
(1.8%)

食欲不振

33.9%

78.2%

悪心・嘔吐

27.7%

65.5%

下痢

18.7%

34.5%

口内炎

17.1%

25.5%

色素沈着

21.3%

23.6%

発疹

12.5%

9.1%

:併用投与時は悪心の発現率

(1)重大な副作用

1)骨髄抑制、溶血性貧血

汎血球減少、無顆粒球症(症状:発熱、咽頭痛、倦怠感等)、白血球減少、貧血、血小板減少等の重篤な骨髄抑制(頻度上記)、溶血性貧血(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

2)劇症肝炎等の重篤な肝障害(頻度不明)(「警告」の項参照)

3)脱水症状

激しい下痢があらわれ、脱水症状(頻度不明)まで至ることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、補液等の適切な処置を行うこと。

4)重篤な腸炎

重篤な腸炎(0.2%)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、激しい腹痛・下痢等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

5)間質性肺炎

間質性肺炎(0.3%)(初期症状:咳嗽、息切れ、呼吸困難、発熱等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部X線等の検査を行い、副腎皮質ホルモン剤の投与など適切な処置を行うこと。

6)重篤な口内炎、消化管潰瘍、消化管出血、消化管穿孔

重篤な口内炎(頻度不明)、消化管潰瘍(0.2%)、消化管出血(頻度不明)、消化管穿孔(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、腹部X線等の必要な検査を行い、適切な処置を行うこと。

7)急性腎不全

急性腎不全等の重篤な腎障害(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

8)皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)

皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死症(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

9)白質脳症等を含む精神神経障害

白質脳症(意識障害、小脳失調、痴呆様症状等を主症状とする)や意識障害、失見当識、傾眠、記憶力低下、錐体外路症状、言語障害、四肢麻痺、歩行障害、尿失禁、知覚障害(いずれも頻度不明)等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

10)嗅覚脱失

嗅覚障害(頻度不明)があらわれ、嗅覚脱失(頻度不明)まで至ることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

(2)重大な副作用(類薬)

次の副作用はテガフールにおいて報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

1)肝硬変[プロトロンビン時間延長、アルブミン低下、コリンエステラーゼ低下等]

2)狭心症、心筋梗塞、不整脈(心室性頻拍等を含む)[胸痛、失神、息切れ、動悸、心電図異常等]

3)ネフローゼ症候群

4)急性膵炎[腹痛、血清アミラーゼ値上昇等]

(3)その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行うこと。なお、過敏症があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

分類\頻度

5%以上

0.1〜5%未満

頻度不明

血液

白血球減少、好中球減少、血小板減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少

出血傾向(皮下出血斑、鼻出血、凝固因子異常)、好酸球増多、白血球増多、リンパ球減少

 

肝臓

AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、ビリルビン上昇

Al-P上昇、黄疸

 

腎臓

 

BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿

血尿

消化器

食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、口内炎

腹痛、腹部膨満感、心窩部痛、胃炎、腹鳴、白色便、便秘、口角炎、口唇炎、舌炎、口渇、味覚異常

 

皮膚

色素沈着

紅斑、落屑、潮紅、水疱、手足症候群、皮膚潰瘍、皮膚炎、脱毛、爪の異常、爪囲炎、単純疱疹、皮膚の乾燥・荒れ

光線過敏症

過敏症

発疹

そう痒

 

精神
神経系

全身倦怠感

しびれ感、頭痛、頭重感、めまい

ふらつき

循環器

 

血圧低下、血圧上昇、心電図異常、レイノー症状

動悸

 

流涙、結膜炎、角膜炎、眼痛、視力低下

 

その他

LDH上昇

発熱、全身熱感、鼻炎、咽頭炎、痰、糖尿、血糖値上昇、浮腫、筋肉痛

CK(CPK)上昇

(4)その他の副作用(類薬)

次の副作用はテガフールにおいて報告があるので、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行うこと。

脂肪肝、嚥下困難、耳鳴、興奮、DLE様皮疹、関節痛、血清尿酸値上昇、女性型乳房

5.高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下している場合が多いので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与

(1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[テガフール・ウラシルを投与された婦人において奇形を有する児を出産したとの報告がある。また、動物実験で催奇形作用の報告(妊娠ラット及びウサギ(テガフール相当量7mg/kg、1.5mg/kg)の連日経口投与で胎児の内臓異常、骨格異常、化骨遅延等が認められている)がある。]

(2)授乳婦に投与する場合には授乳を中止させること。[使用経験がない。動物実験(ラット)で乳汁中移行が報告されている。]

7.小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。[使用経験がない。小児等に投与する必要がある場合は性腺に対する影響を考慮し、副作用の発現に特に注意すること。]

8.適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]

9.その他の注意

(1)フルオロウラシル系薬剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病(前白血病相を伴う場合もある)、骨髄異形成症候群(MDS)が発生したとの報告がある。

(2)フルオロウラシルの異化代謝酵素であるジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠損等の患者がごくまれに存在し、このような患者にフルオロウラシル系薬剤を投与した場合、投与初期に重篤な副作用(口内炎、下痢、血液障害、神経障害等)が発現するとの報告がある。

(3)オテラシルカリウムは過酸状態で分解されやすく(イヌ)、オテラシルカリウムの配合量が少ない場合に消化器毒性軽減効果が減弱する(ラット)ことから、高度の胃内pH低下により下痢が発現しやすくなる可能性が報告されている。

(4)イヌに反復投与した場合に眼球結膜・強膜の色素沈着、角膜の白濁が起こることが報告されている。


【薬物動態】

1.薬物動態

(1)ティーエスワン(TS-1)を癌患者12名に32〜40mg/m2で食後単回経口投与した後の血漿中濃度から求めた薬物動態パラメーターを表に示す。また、尿中には72時間までに投与量に対しギメラシル(CDHP)52.8%、テガフール(FT)7.8%、オテラシルカリウム(Oxo)2.2%、代謝物であるシアヌル酸(CA)11.4%、フルオロウラシル(5-FU)7.4%が排泄された。

 

Cmax
(ng/mL)

Tmax
(hr)

AUC(0-48h)
(ng・hr/mL)

T1/2
(hr)

FT

1971.0±269.0

2.4±1.2

28216.9±7771.4

13.1±3.1

5-FU

128.5± 41.5

3.5±1.7

723.9± 272.7

1.9±0.4

CDHP

284.6±116.6

2.1±1.2

1372.2± 573.7

3.0±0.5

Oxo

78.0± 58.2

2.3±1.1

365.7± 248.6

3.0±1.4

CA 

117.9±184.4

3.4±1.0

892.0±1711.7

3.8±1.6

(n=12,mean±S.D.)

TS-1を25〜200mg/body経口投与した後のFT、CDHP、Oxo及び5-FUのAUC、Cmaxはほぼ用量に依存して上昇した。TS-1を32〜40mg/m2で1日2回28日間連日投与時の1、7、14、28日の血漿中濃度を測定した結果、速やかに定常状態に達した。また、連日投与後においても内因性のウラシル(Ura)の減少は速やかであり、CDHPによるDPD阻害は可逆的で、増強作用を示さなかった。1,2)

(2)(参考)TS-1単独あるいは他のフッ化ピリミジン系薬剤併用7日間反復経口投与(ラット)の最終投与2時間後の血漿中5-FU濃度を測定した結果、単独投与に比較して5-FU 4.1倍、FT 8.1倍、FT・Ura 2.8倍、カルモフール5.7倍、ドキシフルリジン6.9倍及びフルシトシン2.3倍の濃度を示すことから、副作用が強くあらわれるおそれがある。3)

(3)(参考) 腎障害モデル (ウサギ) にTS-1を投与した場合、腎排泄型であるCDHPのクリアランスが低下し、5-FUの血中濃度の著明な上昇を示すことから、副作用が強くあらわれるおそれがある。4)

2.蛋白結合5)

各配合成分及び5-FUのヒト血清での蛋白結合率はFT 49〜56%、CDHP 32〜33%、Oxo 7〜10%、5-FU 17〜20%であった(in vitro)。

3.代謝酵素6)

FTから5-FUへの代謝に関与するヒト肝ミクロゾームのチトクロームP450の分子種としてCYP2A6が主であるとの報告がある(in vitro)。


【臨床成績】

1.臨床効果

(1)単独投与時

TS-1(FT80〜150mg相当量/日)、1日2回分割経口投与による臨床成績を集計した結果、奏効率は胃癌46.5%(60/129例)、7〜9) 結腸・直腸癌32.6%(42/129例)、7,10,11) 頭頸部癌34.1%(29/85例)、12,13) 非小細胞肺癌(未治療例) 18.2%(18/99例)14,15) であった。なお、非小細胞肺癌の前期臨床第U相試験における既治療例16例(化学療法は9例、その他は手術あるいは放射線治療)では奏効例は認められなかった。

(2)併用投与時

非小細胞肺癌(未治療例)に対する後期臨床第U相試験として行った併用試験(本剤21日間連日経口投与に、シスプラチン60mg/m2を第8日目に投与)における臨床成績を集計した結果、奏効率は47.3%(26/55例)であった。16)

2.副作用の発現時期及び回復期間

本剤の投与において重要と考えられた副作用について、胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌(単独投与)の後期臨床第U相試験の318例を対象として副作用の発現時期に関する解析を行った結果、次のごとくであった。
白血球数3000/mm3未満、ヘモグロビン8g/dL未満又は血小板数7×104/mm3未満の基準に至った臨床検査値異常症例(副作用と判定されたもの)で、上記基準に至った中で最も低下したクールについてそのクール開始から最低値に至るまでの期間を検討した結果、それぞれの中央値は26日、24日、21.5日であった。
一方、そのうち上記基準以上へ回復したことを確認できた症例の最低値から回復までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は7日、5日、5日であった。

臨床検査項目

発現
例数

最低値までの期
間:中央値(範囲)

回復確
認例数

回復までの
期間:中央値
(範囲)

白血球減少

64例

26日( 3〜42日)

59例

7日(1〜93日)

ヘモグロビン減少

20例

24日(14〜42日)

17例

5日(1〜21日)

血小板減少

14例

21.5日(12〜30日)

13例

5日(1〜46日)

また、臨床所見において薬剤との関連性を重視し、副作用と判定された下痢、皮膚症状(発疹、落屑、潮紅、水疱、手足症候群)、口内炎で初回投与開始から初発までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は21日、20日、32日であった。
一方、各症状の最高グレードから消失までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は10日、14日、13日であった。

臨床所見

発現
例数

初発までの期間:
中央値(範囲)

回復確
認例数

消失までの期間:
中央値(範囲)

下痢

54例

21日(1〜147日)

51例

10日(1〜 62日)

皮膚症状

50例

20日(1〜398日)

45例

14日(5〜254日)

口内炎

56例

32日(2〜261日)

51例

13日(2〜 92日)

3.腎障害時の副作用

発売開始から1年間実施した使用成績調査(胃癌)の解析において、投与前血清クレアチニン値、性別、年齢及び体重からCockcroft-Gault式注)を用いて算出したクレアチニンクリアランス値(Ccr推定値)別に副作用発現率を集計した結果、Ccr推定値低値症例ほど副作用発現率が高く、かつその程度が重度化していた。また、減量(主に1段階)して投与を開始した症例においては、基準量投与開始例に比し副作用発現率が低下していた。

Ccr推定値
(mL/min)

基準量投与開始症例

減量投与開始症例

副作用
発現率

高度(Grade3)
以上副作用
発現率

副作用
発現率

高度(Grade3)
以上副作用
発現率

30

85.0%
(17/20)

65.0%
(13/20)

82.4%
(14/17)

35.3%
(6/17)

30≦ <50

84.1%
(307/365)

36.4%
(133/365)

76.0%
(117/154)

29.9%
(46/154)

50≦ <80

77.1%
(1037/1345)

25.9%
(349/1345)

66.1%
(285/431)

20.9%
(90/431)

80≦

72.5%
(764/1054)

20.4%
(215/1054)

64.7%
(205/317)

19.9%
(63/317)

)Cockcroft-Gault式

Ccr推定値=((140-年齢)×体重(kg))/(72×血清クレアチニン(mg/dL))

(女性の場合はさらに得られた値を0.85倍する)


【薬効薬理】

1.抗腫瘍効果17〜19)

吉田肉腫、腹水肝癌AH-130、佐藤肺癌(ラット)及びSarcoma-180、ルイス肺癌、Colon26(マウス)等の各種皮下移植腫瘍、また、ヒト胃癌、大腸癌、乳癌、肺癌、膵癌、腎癌皮下移植腫瘍(ヌードラットあるいはヌードマウス)に対し、腫瘍増殖抑制効果を示した。また、ルイス肺癌の肺転移モデル及びL5178Yの肝転移モデル(マウス)において延命効果を示し、さらにヒト胃癌及び大腸癌株を同所再建したモデル(ヌードラット)においてもTS-1は腫瘍増殖抑制効果を示した。

2.TS-1の作用機序20〜24)

TS-1はFT、CDHP及びOxoの三成分を含有する製剤であり、経口投与後の抗腫瘍効果は体内でFTから徐々に変換される5-FUに基づいている。
CDHPは主として肝に多く分布する5-FU異化代謝酵素のDPDを選択的に拮抗阻害することによって、FTより派生する5-FU濃度を上昇させる。この生体内5-FU濃度の上昇に伴って、腫瘍内では5-FUのリン酸化代謝物である5-フルオロヌクレオチドが高濃度持続し、抗腫瘍効果が増強する。また、Oxoは経口投与により主として消化管組織に分布してorotate phosphoribosyltransferaseを選択的に拮抗阻害し、5-FUから5-フルオロヌクレオチドへの生成を選択的に抑制する。その結果TS-1投与により5-FUの強い抗腫瘍効果を損なうことなく消化器毒性が軽減されると考えられている。
5-FUの作用機序は主として活性代謝物であるFdUMPがdUMPと拮抗し、thymidylate synthase及び還元葉酸とternary complexを形成することによるDNA生合成阻害による。また、FUTPに変換されてRNA機能を障害するともいわれている。


【有効成分に関する理化学的知見】

成分名

テガフール

ギメラシル

オテラシルカリウム

構造式

一般名

テガフール
(Tegafur)

ギメラシル
(Gimeracil)

オテラシルカリウム
(Oteracil Potassium)

化学名

5-Fluoro-1-[(RS)-
tetrahydrofuran-
2-yl]pyrimidine-
2,4(1H,3H)-dione

5-Chloro-2,4-
dihydroxypyridine

Monopotassium
1,2,3,4-tetrahydro-
2,4-dioxo-1,3,5-
triazine-6-
carboxylate

分子式

C8H9FN2O3

C5H4ClNO2

C4H2KN3O4

分子量

200.17

145.54

195.17

融点

166〜171℃

262℃(分解)

300℃以上

性状

白色の結晶性の粉末である。メタノール又はアセトンにやや溶けやすく、水又はエタノール(95)にやや溶けにくい。希水酸化ナトリウム試液に溶ける。メタノール溶液(1→50)は旋光性を示さない。

白色の結晶性の粉末である。水酸化ナトリウム試液又はN,N-ジメチルホルムアミドにやや溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(99.5)に溶けにくく、水に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

白色の結晶性の粉末である。pH8.0リン酸塩緩衝液又は水に溶けにくく、エタノール(99.5)又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。


【承認条件】

1.提出された実施計画に基づき、適切な市販後調査(特別調査及び市販後臨床試験)を実施して本剤の血液中濃度変動の要因とその程度に関する情報及び安全性等に関してデータの収集を行い、その結果を速やかに提出すること。

2.結腸・直腸癌に対する本剤の有効性及び安全性の更なる明確化を目的とした十分なサンプルサイズを持つ無作為化比較試験を実施すること。

3.非小細胞肺癌に対する本剤と白金含有抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び、安全性並びに当該併用療法の臨床的位置付けを明確にするため、非小細胞肺癌未治療例に対する標準的抗癌剤併用療法を比較対照群として、生存期間を主要評価項目とした第V相無作為化比較試験を実施すること。


【包装】

ティーエスワン カプセル20 

PTP包装:

56カプセル(14カプセル×4)、84カプセル(14カプセル×6)、
140カプセル(14カプセル×10)

ティーエスワン カプセル25 

PTP包装:

56カプセル(14カプセル×4)、
140カプセル(14カプセル×10)


【主要文献及び文献請求先】

1.主要文献

1)Hirata,K. et al.Clin.Cancer Res., 5 2000(1999)

2)田口鐵男 他:癌と化学療法,24(15)2253(1997)

3)吉末訓弘 他:社内資料,研究報告書No.135(1999)

4)池田和正 他:社内資料,研究報告書No.138(1999)

5)増田啓年 他:薬物動態,12(4)301(1997)

6)keda,K. et al.Clin.Cancer Res., 6 4409(2000)

7)Sugimachi,K. et al.Oncology, 57 202(1999)

8)akata,Y. et al.Eur.J.Cancer, 34(11)1715(1998)

9)Koizumi,W. et al.Oncology, 58(3)191(2000)

10)Ohtsu,A. et al.Br.J.Cancer, 83(2)141(2000)

11)Shirao,K. et al.Cancer, 100(11)2355(2004)

12)犬山征夫 他:癌と化学療法,25(8)1151(1998)

13)犬山征夫 他:癌と化学療法,28(10)1381(2001)

14)Furuse,K. et al.Int. J. Clin. Oncol., 6 236(2001)

15)Kawahara,M. et al.:Br. J. Cancer, 85(7) 939(2001)

16)Ichinose,Y. et al.Clin. Cancer Res.,10 7860(2004)

17)Takechi,T. et al.:Cancer Chemother.Pharmacol., 39 205(1997)

18)Shirasaka,T. et al.:Cancer Res., 56 2602(1996)

19)Fukushima,M. et al.:Int.J.Oncol., 13 693(1998)

20)Shirasaka,T. et al.Anti-Cancer Drugs, 7 548(1996)

21)Tatsumi,K. et al.Jpn.J.Cancer Res., 78(7)748(1987)

22)Shirasaka,T. et al.Cancer Res., 53 4004(1993)

23)Spears,C.P. et al.:Cancer Res., 44 4144(1984)

24)Wilkinson,D.S. et al.Cancer Res., 35 3014(1975)

2.文献請求先

大鵬薬品工業株式会社 製品情報部 医薬品情報室

101-8444 東京都千代田区神田錦町1-27 TEL 03-3293-4508


【製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所】

製造販売元

大鵬薬品工業株式会社

東京都千代田区神田錦町1-27